Nesse post vamos discutir sobre a síndrome de Miller Fisher e no que ela difere da sbg.
Sumário
Como visto anteriormente, a síndrome Guillain Barré é a neuropatia inflamatória adquirida mais comum. Seu diagnóstico é, em sua maioria, clínico através da identificação de um déficit motor flácido simétrico, diminuição ou ausência de reflexos profundos e ausência de outras causas.
Alguns exames, como a análise de líquido cefalorraquidiano, ressonância magnética e eletroneuromiografia podem auxiliar no diagnóstico.
O que é a síndrome Miller Fisher?
A síndrome Miller Fisher é uma apresentação da síndrome de Guillain Barré caracterizada, principalmente, por oftalmoplegia bilateral, diminuição ou ausência dos reflexos profundos e ataxia. Os pacientes acometidos por essa apresentação atípica não apresentam fraqueza muscular, mantém consciência preservada e não apresentam sinais e sintomas piramidais.
EXAMES COMPLEMENTARES
Em relação aos exames complementares, a análise de líquido cefalorraquidiano apresenta as mesmas alterações que a síndrome Guillain Barré típica: celularidade < 50/mcl e hiperproteinorraquia. Já a eletroneuromiografia, diferente do quadro típico, não apresenta alterações, pois na síndrome de Miller Fisher não temos fraqueza muscular em membros.
Permaneceu a dúvida de como diferenciar a síndrome de Miller Fisher da síndrome de Guillain Barré? Que tal rever nossos posts antigos? (colocar link)
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